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GMP、cGMP認證優(yōu)勢在哪里?堅持好品質(zhì) 堅持科林斯

2020-08-28 13:10   原創(chuàng)文章,轉(zhuǎn)發(fā)請務必標明來源中嬰網(wǎng)    品牌:科林斯滴劑

  我們在評價某種營養(yǎng)食品怎么樣或者是否合格的時候,常常將是否通過質(zhì)量檢驗認定作為檢驗的標準之一,或者根據(jù)食用后產(chǎn)品的品質(zhì)、身體的反饋來作為評判的標準。

  說起認證,我們熟悉不過的就是我國的食品藥品監(jiān)督管理局。食品行業(yè)都知道,食品藥品監(jiān)督管理局負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,擬訂政策規(guī)劃,制定部門規(guī)章,推動建立落實食品安全企業(yè)主體責任、地方人民政府負總責的機制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風險。

  在國際上,與食品藥品監(jiān)督管理局相似功能的一般采用GMP、cGMP認證。

  GMP標準(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到小而訂立的。GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。

  cGMP是目前美歐日等國執(zhí)行的GMP規(guī)范,也被稱作"國際GMP規(guī)范",cGMP規(guī)范并不等同于我國目前正在實行的GMP規(guī)范。我國目前執(zhí)行的GMP規(guī)范,是由WHO制定的適用于發(fā)展中國家的GMP規(guī)范,偏重對生產(chǎn)硬件比如生產(chǎn)設備的要求,標準比較低。而美國、歐洲和日本等國家執(zhí)行的GMP(即CGMP),也叫動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范,它的重心在生產(chǎn)軟件方面,比如規(guī)范操作人員的動作和如何處理生產(chǎn)流程中的突發(fā)事件等。

  能夠獲得以上認證可以說都是人們可以信賴的產(chǎn)品,也是營養(yǎng)食品以及藥企不斷努力的方向。

  Collins科林斯是由CALIFORNIA SUNSHINE NUTRITION.INC(美國加州陽光健康產(chǎn)業(yè)集團)研發(fā)的美國知名的嬰童營養(yǎng)補充劑品牌。自1985年誕生之日起,便憑借其優(yōu)良的品質(zhì),良好的口碑,在北美以及歐洲各國和地區(qū),受到越來越多媽媽們的信賴,讓科林斯有更多的機會服務于寶寶們的健康,見證寶寶們的成長。

科林斯

  科林斯(Collins)10萬級GMP生產(chǎn)車間,嚴格執(zhí)行FDA(美國食品藥品管理局)食品安全管理規(guī)范,通過對食品危害主要因素的主要分析,如微生物、化學和物理污染的控制,降低產(chǎn)品在取料、稱重、生產(chǎn)、干燥、拋光、裝瓶等整個生產(chǎn)過程中的污染危害,確保每一瓶科林斯均從高潔凈度的GMP車間提取,確保每一瓶產(chǎn)品的穩(wěn)定性和吸收率。

  科學的認證,是保證產(chǎn)品質(zhì)量的良好助推,Collins科林斯讓品質(zhì)在監(jiān)管下茁壯,堅持好產(chǎn)品,堅持科林斯。

編輯:李娜

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